Einde keuzehulp U bent klaar met het invullen van de keuzehulp. Bespreek de samenvatting met uw verloskundig zorgverlener. Samen kiest u de behandeling die het beste bij u past. Evaluatie We stellen het op prijs als u de evaluatie invult. Hoe waarschijnlijk is het dat u de keuzehulp zou aanbevelen aan iemand in een vergelijkbare situatie als de uwe? 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Zeer onwaarschijnlijk Zeer waarschijnlijk Door deze keuzehulp heb ik het gevoel dat ik beter het gesprek met mijn arts aan kan gaan om samen een keuze te maken voor een behandeling. Helemaal mee oneens Overwegend mee oneens Weet niet / Niet van toepassing Overwegend mee eens Helemaal mee eens Na het invullen van de keuzehulp ben ik eerder geneigd om CZ aan te bevelen dan daarvoor. Helemaal mee oneens Overwegend mee oneens Weet niet / Niet van toepassing Overwegend mee eens Helemaal mee eens Wat kan er nog aan de keuzehulp verbeterd worden? Wat vindt u goed aan de keuzehulp? Registreren of inloggen? Door te registreren wordt uw keuzehulp opgeslagen en kunt u het nog een keer bekijken. Als u al een keer bent ingelogd kunt u ook opnieuw inloggen. Registreren Inloggen Uw samenvatting U kunt de samenvatting bewaren.Zo kunt u alles nog eens nalezen en bespreken met uw partner, familie of vrienden. Kies 1 van de volgende manieren: Print mijn samenvatting Download mijn samenvatting E-mail mijn samenvatting Meer informatie (klik hier) Meer informatie over prenatale screening en aangeboren aandoeningen: pns.nl: Informatie van het RIVM over prenatale screening. degynaecoloog.nl/onderwerpen/prenatale-screening/: Informatie over prenatale testen van de Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie (NVOG) 13wekenecho.org Informatie over de IMITAS studie waarin onderzoek wordt gedaan naar de effecten van de 13-wekenecho thuisarts.nl/onderzoek-van-baby-in-buik: Informatie over prenatale testen van het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG), geschreven in begrijpelijke taal. erfelijkheid.nl/erfelijk/dna_genen_chromosomen: Informatie over DNA, genen en chromosomen. erfelijkheid.nl/ziektes/chromosoomafwijkingen: informatie over chromosoom-afwijkingen. erfelijkheid.nl/erfelijk/naar-de-klinisch-geneticus: informatie over een bezoek aan de klinisch geneticus. erfelijkheid.nl/ziektes/downsyndroom-trisomie-21: informatie over down-syndroom. downsyndroom.nl: informatie van de Stichting Down Syndroom voor (toekomstige) ouders en professionals erfelijkheid.nl/ziektes/trisomie-18: informatie over edwards-syndroom. erfelijkheid.nl/ziektes/trisomie-13: informatie over patau-syndroom. schisisnederland.nl: informatie over een spleet in de lip en/of gehemelte. sbhnederland.nl: informatie over een open rug. aangeborenhartafwijking.nl: informatie van de Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen. Meer informatie over samen beslissen: begineengoedgesprek.nl 3goedevragen.nl watertoedoet.info Bronnen (klik hier) Deze keuzehulp is gebaseerd op: informatie over prenatale screening van het RIVM (bezocht op 23-08-2023). Hier te vinden. De herziene NVOG-richtlijn ‘Zwangerschapsafbreking tot 24 weken’. Hier te vinden. Daarnaast zijn de volgende bron gebruikt: van Prooyen Schuurman L, Sistermans EA, Van Opstal D, et al. Clinical impact of additional findings detected by genome-wide non-invasive prenatal testing: Follow-up results of the TRIDENT-2 study. The American Journal of Human Genetics. 2022;109(7). doi:10.1016/j.ajhg.2022.06.003. Hier te vinden. Gijtenbeek M, Haak MC. Het structureel echoscopisch onderzoek bij zwangeren. Ned Tijdschr Geneeskd. 2017;161. Hier te vinden. Kwaliteit en ontwikkeling (klik hier) PatientPlus ontwikkelt keuzehulpen met veel zorg en aandacht. Iedere 2 jaar updaten we de keuzehulp. Hierbij volgen wij de Internationale Kwaliteitsstandaard IPDAS, de ‘Leidraad keuzehulp bij richtlijnen’ en de meest recente wetenschappelijke literatuur. In nauwe samenwerking met zorgverleners en patiënten stellen we de inhoud samen. We vragen de wetenschappelijke- en patiëntenorganisaties om betrokken te zijn bij de ontwikkeling en updates. Geen van de betrokkenen heeft conflicterende belangen met betrekking tot deze keuzehulp. ICMJE Conflict of Interest Forms van alle auteurs zijn opgeslagen en beschikbaar op aanvraag. Meer over de ontwikkeling en implementatie van onze keuzehulpen kunt u hier lezen. Ontwikkeld door: PatientPlus Dr. H.I J. Wildschut, adviseur gynaecologie Dr. M. Heijligers, klinisch geneticus Dr. A.M.S. Joosten, klinisch geneticus N.M.T.H. Crombag, klinisch verloskundige, lid expertgroep prenatale screening KNOV N. van der Laan, beleidsadviseur KNOV, verloskundige n.p. Versie: 23-08-2023 Gefinancierd door: PatientPlus Zorg vinden? Vind en vergelijk de CZ gecontracteerde zorgverleners bij u in de buurt. En bekijk wachttijden en beoordelingen van patiënten. Zorgvinder Vragen? Heeft u hulp nodig bij het invullen van de keuzehulp? Of heeft u vragen over de keuzehulp? Bekijk hier het overzicht van veel gestelde vragen of neem contact op met het CZ zorgteam: 013 594 9110. U kunt de keuzehulp afsluiten. Contact: PatientPlus Adres: Zeestraat 76, 2518 AD, Den HaagEmail: contact@patientplus.infoWebsite: www.patientplus.infoTelefoon: 085-0188738 Vragen? × Help Heeft u hulp nodig bij het invullen van de keuzehulp? Of heeft u vragen over de keuzehulp? Bekijk hier het overzicht van veel gestelde vragen of neem contact op met het CZ Zorgteam: 013 594 9110. Aantekeningen × Aantekeningen Registreren Vorige Afsluiten × Keuzehulp afsluiten U heeft uw resultaten nog niet gemaild of afgedrukt. Als u op afsluiten klikt worden uw gegevens gewist. Weet u zeker dat u de keuzehulp wilt afsluiten? hidden